Новый лекарственный препарат для лечения множественной миеломы

10.09.201241660

Результаты исследования ученых из Каролинского Института (Karolinska Institutet, Швеция) показали, что лекарственный препарат сорафениб (sorafenib), применяемый для лечения больных с метастазировавшим раком почек и печени, может также быть эффективным при лечении пациентов с множественной миеломой.

Множественная миелома – один из самых распространенных видов рака крови. На сегодняшний день не существует эффективного метода лечения больных этим заболеванием. Множественная миелома чаще возникает у людей после 40 лет, чаще всего ее диагностируют в возрасте старше 60 лет. Заболевание может долгое время протекать бессимптомно, но сразу после появления первых признаков болезнь начинает быстро прогрессировать. и пациенту требуется срочное назначение курса лечения.

В красном костном мозге больных множественной миеломой, в котором в норме происходит образование клеток крови, появляются патологические миеломные клетки, которые нарушают процесс кроветворения. Кроме костного мозга, опухолевые инфильтраты могут образовываться и в других органах пациента, поэтому заболевание получило название множественной миеломы.

Распространенным осложнением множественной миеломы является развитие остеопороза, в результате которого у больных возникают переломы костей, а также уменьшается расстояние между позвонками и зажимаются межпозвоночные диски, что приводит к возникновению сильной боли в спине. Другими симптомами заболевания являются анемия, быстрая утомляемость, почечная недостаточность и предрасположенность к развитию инфекционных заболеваний.

Новое исследование, результаты которого были опубликованы в научном журнале Cancer Research, было проведено на человеческих и мышиных клеточных линиях. Человеческие клетки были получены от больных множественной миеломой, наблюдающихся в Университетской Больнице Каролинского Университета (Karolinska University Hospital, Швеция). Ранее эти пациенты не проходили курс лечения от заболевания.

По словам руководителя исследования, доцента экспериментальной онкологии Теочариса Панаретакиса (Theocharis Panaretakis), недавно разработанные лекарственные препараты, такие как бортезомиб, повысили выживаемость больных множественной миеломой. Но ученые вынуждены искать новые более эффективные методы лечения, поскольку заболевание отличает гетерогенность клинических проявлений, высокая скорость прогрессирования и быстрое возникновение резистентности к назначенному лекарственному препарату, на который первоначально был хороший терапевтический ответ. Практически у всех пациентов развитие резистентности к противоопухолевым препаратам вызывает рецидив множественной миеломы.

Ученые продемонстрировали, что недавно разработанный лекарственный препарат сорафениб вызывал апоптоз злокачественных клеток, полученных от пациентов с множественной миеломой, в лабораторных условиях путем ингибирования специфической белковой активности. Ученые также протестировали сорафениб на модели заболевания на мышах и обнаружили, что лекарственный препарат препятствует развитию или замедляет течение заболевания. По мнению ученых, полученные результаты свидетельствуют о возможности применения сорафениба с другими лекарственными препаратами при лечении больных множественной миеломой.

В исследовании приняли участие специалисты из Университета Упсалы (Uppsala University, Швеция) и Бельгии. Финансирование исследования осуществляли Шведское Онкологическое Общество (Swedish Cancer Society), Шведский Исследовательский Совет (Swedish Research Council), Онкологическое Общество в Стокгольме (Cancer Society in Stockholm) и фонд Аке Виберга (Åke Wiberg Foundation).

По материалам Karolinska Institutet

Оригинальная статья:
P. Kharaziha, H. De Raeve, C. Fristedt, Q. Li, A. Gruber, P. Johnsson, G. Kokaraki, M. Panzar, E. Laane, A. Osterborg, B. Zhivotovsky, H. Jernberg-Wiklund, D. Grander, F. Celsing, M. Bjorkholm, K. Vanderkerken, T. Panaretakis. Sorafenib has potent anti-tumor activity in multiple myeloma in vitro, ex vivo and in vivo, in the 5T33MM mouse model. Cancer Research, 2012; DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0658


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей