Ученые выявили мутацию, повышающую риск наиболее распространенного вида инсульта. Полученные результаты, опубликованные в журнале Nature Genetics, открывают новые возможности для лечения и профилактики нарушений мозгового кровообращения.

 
Японские ученые продемонстрировали, что стволовые клетки, введенные в сонную артерию крыс с травмой головного мозга, мигрируют непосредственно в область повреждения и способствуют восстановлению функций мозга в этом участке. Результаты исследования опубликованы в журнале Neurosurgery.

 
Великобритания стала первой страной мира, которая вынесла на общественное обсуждение этические и законодательные вопросы, связанные с клиническими испытаниями репродуктивных методов, направленных на объединение в человеческом эмбрионе родительских генов и донорской ДНК. Применение подобных методов позволит предотвратить передачу потомкам некоторых редких наследственных заболеваний, таких как мышечная дистрофия и нейродегенеративные заболевания, частота которых составляет приблизительно 1:5000 новорожденных.

 
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине (Trinity College Dublin, Ирландия) создали новую вакцину для лечения рака, которая успешно прошла доклинические испытания.

 
Ученым из Университета штата Мичиган (Michigan State University (MSU), США) удалось показать, насколько быстро может эволюционировать вирус. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что вирусам для полной мутации может быть достаточно всего двух недель, после чего они, полностью изменив механизм атаки, смогут инфицировать клетку совершенно иным способом.

 
Ученые из Университета Флориды (University of Florida, США) разработали новый метод генной терапии, направленный на восстановление зрения людей, страдающих пигментным ретинитом – наследственным заболеванием сетчатки глаза, приводящим к слепоте. Метод основан на замещении дефектного гена, ответственного за синтез белка, необходимого для функционирования светочувствительных клеток глаза, правильно работающей копией. Результаты исследования были опубликованы он-лайн в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

 
Известно, что сердечные мышцы человека не восстанавливаются: на месте поврежденных мышечных клеток, как правило, образуется рубцовая ткань. Ученые из Института исследований сердца и лёгких Общества Макса Планка (Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Германия) изучают возможность полного восстановления функций сердца с помощью искусственно синтезированной мышечной ткани. Им удалось погрузить мышечные клетки сердца в трехмерный каркас, созданный на основе шелка, синтезируемого тропической бабочкой – тутовым шелкопрядом.

 
Репрограммированные в «стволовое» состояние клетки пациентов с болезнью Альцгеймера открывают возможности разработки лекарственных препаратов для лечения заболевания и его ранней диагностики. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

 
Ученые разработали способ доставки терапевтических клеток человека в необходимые участки организма. Метод, основанный на простом магнетическом эффекте, поможет ускорить перевод клеточной терапии в медицинскую практику.

 
Ученые сконструировали бактерию, способную синтезировать этанол непосредственно из морских водорослей. В будущем новый метод позволит получать биотопливо без использования сельскохозяйственных культур.