<?xml version="1.0" encoding="Windows-1251"?>
<rss version='2.0' xmlns:yandex='http://news.yandex.ru'>
<channel>
<title>Интернет-журнал Коммерческая биотехнология | Сайт для всех, кто участвует в развитии российской биот</title>
<link>http://www.cbio.ru/</link>
<description>Коммерческая биотехнология - cайт для всех, кто участвует в развитии российской биотехнологии: учены</description>
<lastBuildDate>12 May 2009 05:22:57+0400</lastBuildDate>
<image>
<title>Интернет-журнал Коммерческая биотехнология | Сайт для всех, кто участвует в развитии российской биот</title>
<url>http://www.cbio.ru/images/button.gif</url>
<link>http://www.cbio.ru/</link>
<description>Коммерческая биотехнология</description>
<width>88</width>
<height>31</height>
</image>
<item>
<title>Свиной грипп: причем здесь свиньи?</title>
<category>Наука</category>
<description>Ученые исследовали патологический процесс, вызываемый вирусом H1N1 в организме свиней. Обнаружилось, что симптомы, похожие на простудные, появляются у животных на первый-четвертый день инфицирования, ...</description>
<pubDate>Tue, 12 May 2009 17:22:57 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3427</link>
<yandex:full-text>Ученые исследовали патологический процесс, вызываемый вирусом H1N1 в организме свиней. Обнаружилось, что симптомы, похожие на простудные, появляются у животных на первый-четвертый день инфицирования, а вирус выделяется из организма еще двое суток после полного выздоровления.Профессор Roongroje Thanawongnuwech и его коллеги из Chulalongkorn University в Бангкоке инфицировали в своем эксперименте 22-дневных поросят двумя штаммами вируса гриппа: уже широко известным по всему миру штаммом H1N1 и менее опасным H3N1.Оба вируса вызывали заболевание, по симптомам схожее с обычным ОРЗ, а также вызывающее поражение легких. Как симптомы, так и повреждения легочной ткани были сильнее выражены в случае инфекции H1N1. Наибольшей выраженности симптомы достигали ко вторым суткам после их проявления (при этом воспалительный процесс захватывал до трети легочной ткани), затем шли на спад и в течение недели все животные полностью выздоравливали.При этом не было отмечено ни одного смертельного случая. Тем не менее, сейчас нельзя сказать, что вирус безобиден – часто заболевания, не смертельные для одного вида, при приобретении способности инфицировать другой вид становятся для последнего крайне опасными.Оригинальная статья: Sreta et al. Pathogenesis of swine influenza virus (Thai isolates) in weanling pigs: an experimental trial. Virology Journal, 2009; 6 (1): 34.По материалам:ScienceDaily</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Как в мозге уничтожаются поврежденные нейроны?</title>
<category>Наука</category>
<description>Считается, что микроглия (иммунные клетки нервной системы) принимают участие в восстановлении ткани мозга после повреждений на этапе очистки зоны повреждения от некротических и поврежденных нейронов. ...</description>
<pubDate>Thu, 09 Apr 2009 16:46:00 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3426</link>
<yandex:full-text>Считается, что микроглия (иммунные клетки нервной системы) принимают участие в восстановлении ткани мозга после повреждений на этапе очистки зоны повреждения от некротических и поврежденных нейронов. Однако до настоящего времени оставалось неясным, каким образом микроглиальные клетки узнают поврежденные нейроны in vivo.Недавно группе исследователей из Японии под руководством профессора Юничи Набекуры (Junichi Nabekura) из Национального Института Физиологических Наук (National Institute for Physiological Sciences) удалось с помощью двухфотонной микроскопии получить изображения микроглиальных клеток, «обследующих» синапсы (контакты между нервными клетками) в интактном мозге мышей и в мозге после экспериментального инсульта.Результаты работы опубликованы в журнале Journal of Neuroscience 1 апреля 2009 г.К удивлению исследователей, даже в нормальном (интактном) мозге, микроглиальные клетки с периодичностью примерно раз в час образуют выросты цитоплазмы, достигающие синаптических контактов между нейронами и сохраняющиеся примерно в течение 5 минут. Чем более активны синапсы, тем чаще контактируют с ними микроглиальные клетки своими отростками. В случае инсульта микроглиальные выросты остаются в контакте с синапсами до 2 часов, и зачастую после этого поврежденные нейроны уничтожаются, а их остатки подвергаются фагоцитозу. Это первые данные о том, каким образом происходит «обследование» поврежденных нейронов в мозге микроглиальными иммунными клетками, которые определяют, погибнет ли нейрон, или останется живым.Ученые считают, что это открытие поможет в будущем для разработки терапевтических подходов по сохранению оставшихся после инсульта или травмы головного мозга нейронных сетей.По материалам:National Institute for Physiological Sciences</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Стволовые клетки в терапии сосудистых патологий</title>
<category>Наука</category>
<description>Исследовательская группа под руководством Дэвида Гесса (David Hess) из Robarts Research Institute at The University в США разработала метод использования стволовых клеток костного мозга для выращивани...</description>
<pubDate>Thu, 09 Apr 2009 13:57:45 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3425</link>
<yandex:full-text>Исследовательская группа под руководством Дэвида Гесса (David Hess) из Robarts Research Institute at The University в США разработала метод использования стволовых клеток костного мозга для выращивания новых сосудов. Этот метод может быть использован в терапии облитерации периферических артерий, одного из самых тяжелых осложнений диабета.Ухудшение перфузии сосудов (ишемия) конечностей приводит к появлению болей и трофических язв, за чем в конечном итоге следует ампутация.Гесс и его коллеги выделили из костного мозга человека три типа стволовых клеток, которые, взаимодействуя друг с другом, могут образовывать сосуды. Это так называемые про-ангиогенные стволовые клетки. Фракция этих клеток была трансплантирована мышам, которым были перевязаны, а затем удалены основные периферические артерии одной из конечностей. Трансплантированные клетки достигали по кровотоку места ишемии и активировали процесс формирования нового сосудистого русла в поврежденной области. Гесс считает, что результаты исследования обязательно найдут применение в клинике, так как работа была проведена на клетках человека, которые трансплантировали мышам с иммунодефицитом.Доклинические данные Гесса были использованы биофармацевтической компанией Aldagen для получения одобрения FDA (USA Food and Drug Administration) на проведение мультицентровых клинических испытаний в Хьюстоне, штат Техас, где будет участвовать 21 пациент с конечной стадией облитерации периферических сосудов конечностей.Результаты работы опубликованы в журнале Blood.По материалам:University of Western Ontario</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Железо вызывает гибель злокачественных клеток</title>
<category>Наука</category>
<description>Стремительный рост и частые деления злокачественных клеток требуют значительно большего расхода энергии, нежели метаболизм нормальных клеток человеческого организма. Раковая клетка потребляет огромное...</description>
<pubDate>Fri, 13 Mar 2009 17:11:32 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3424</link>
<yandex:full-text>Стремительный рост и частые деления злокачественных клеток требуют значительно большего расхода энергии, нежели метаболизм нормальных клеток человеческого организма. Раковая клетка потребляет огромное количество микроэлементов, в частности, железа. При этом активное потребление клеткой железа вызывает опасный для нее синтез свободных кислородных радикалов.Для избегания губительного воздействия железа, в клетке существует система связывающих его белков. Таким образом, «хранится» внутриклеточное железо, когда оно не участвует в биохимических реакциях, только в связанной форме.Профессор Карстен Гюлоу (Karsten Guelow) из Дерматологического Отдела Госпиталя Университета в Манхайме (Dermatology Department of Mannheim University Hospitals) и профессор Петер Краммер (Peter Krammer), возглавляющий Подразделение Иммуногенетики в Немецком Центре Исследований Рака (Division of Immunogenetics at DKFZ), исследовали синдром Сезари – одну из самых агрессивных форм кожной Т-клеточной лимфомы. Подавляющее большинство применяемых сегодня стратегий лечения этого заболевания неэффективно.Гюлоу и его коллегам удалось с помощью молекулярно-биологических методов заблокировать продукцию одного из связывающих железо белков в клетках лимфомы. Это привело к резкому повышению концентрации свободного, несвязанного железа, которое, в свою очередь, приводит к усилению продукции свободных кислородных радикалов. Результатом этого является так называемый оксидативный (окислительный) стресс, вызывающий гибель раковых клеток. Здоровые же клетки, в которых концентрация железа невелика, выживают и при ингибировании связывающего железо белка.Исследователи из DKFZ уже обнаружили доказательства, что этот механизм работает и в случае других лимфом. В настоящее время они совместно с клиницистами разрабатывают стратегию терапии лимфом, основанную на открытом ими методе.Оригинальная статья Michael K. Kiessling et al. Inhibition of constitutively activated NF-&amp;#954;B induces ROS- and iron dependent cell death in cutaneous T cell lymphoma. Cancer Research 2009; DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-3221По материалам:Helmholtz Association of German Research Centres</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Стволовые клетки человека – новая модель изучения болезни Лу Герига</title>
<category>Наука</category>
<description>Недавно было показано, что моторные нейроны, полученные из эмбриональных стволовых клеток линий мышей с экспериментальным синдромом БАС (боковой амиотрофический склероз), ведут себя in vitro так же, к...</description>
<pubDate>Wed, 25 Feb 2009 14:40:47 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3423</link>
<yandex:full-text>Недавно было показано, что моторные нейроны, полученные из эмбриональных стволовых клеток линий мышей с экспериментальным синдромом БАС (боковой амиотрофический склероз), ведут себя in vitro так же, как моторные нейроны при данном заболевании в организме животного. Боковой амиотрофический склероз, или так называемая болезнь Лу Герига, - тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное прогрессирующей рассеянной гибелью двигательных нейронов пациента. Постепенно происходит потеря способности больного к движению, теряется тонус скелетной и гладкомышечной мускулатуры, что в конечном итоге приводит к неизбежному летальному исходу.В журнале Disease Models &amp; Mechanisms опубликована работа, в которой описано получение из эмбриональных стволовых клеток человека моторных нейронов, на которых были смоделированы процессы, характерные для нейронов при наследственном БАС.Исследователи из Калифорнийского Университета (University of California) в Лос-Анджелесе разработали оптимальный протокол получения моторных нейронов из эмбриональных стволовых клеток человека, которые экспрессируют нормальную либо мутантную форму гена SOD-1, связанного с развитием болезни Лу Герига. Моторные нейроны, полученные из обычных ЭСК, были совершенно нормальны, в то время как нейроны, дифференцированные из генетически измененных ЭСК с мутантным геном SOD-1, демонстрировали нарушения, типичные для БАС. В число этих нарушений входят укороченные дендриты и аксоны нервных клеток, а также укороченный срок жизни в сравнении с нормальными клетками.Эти мутантные нейроны являются очень хорошей моделью для изучения данного заболевания и для разработки методов его терапии. Это крайне важно, поскольку на сегодняшний день существует всего один препарат, который замедляет развитие БАС, а все новые препараты, проходящие сейчас доклинические испытания на животных, не демонстрируют высокой эффективности.По материалам:The Company of Biologists</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Резервные клетки мозга могут быть активированы после инсульта</title>
<category>Наука</category>
<description>Исследователи из Шведского Медицинского Университета (Karolinska Institutet) нашли способ активировать эпендимальные клетки в мозге мышей, ингибировав молекулярный сигнальный путь, блокирующий формиро...</description>
<pubDate>Tue, 24 Feb 2009 12:16:28 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3422</link>
<yandex:full-text>Исследователи из Шведского Медицинского Университета (Karolinska Institutet) нашли способ активировать эпендимальные клетки в мозге мышей, ингибировав молекулярный сигнальный путь, блокирующий формирование новых нервных клеток.Пока что это только фундаментальные исследования, далекие от практического применения, считает профессор Йонас Фризен (Jonas Fris&amp;#233;n) из Отдела Клеточной и Молекулярной Биологии, возглавлявший исследование.Новые нервные клетки формируются из нейральных стволовых клеток, расположенных в специфических областях мозга человека. Этот процесс активируется после повреждений, таких как инсульт и травма головного мозга, что частично объясняет улучшение состояния больных в течение первого года после травмы. В новом исследовании было показано, что совершенно иной тип клеток, который в норме не дает начала нейронам, может активироваться после инсульта.Оказалось, что, помимо уже известных нейральных стволовых клеток, в мозге существует еще одна резервная популяция. Это эпендимальные клетки, выстилающие полости мозговых желудочков, заполненные спинномозговой жидкостью. Активация в них молекулярного сигнального пути, запускаемого фактором Notch, блокирует образование из них нейронов и клеток астроцитарной глии. Ингибирование так называемого Notch-сигнального каскада позволяет эпендимоцитам дифференцироваться в этих двух направлениях.Оригинальная статья: Carl&amp;#233;n et al. Forebrain ependymal cells are Notch-dependent and generate neuroblasts and astrocytes after stroke. Nature Neuroscience, Feb 22, 2009; DOI: 10.1038/nn.2268По материалам:Karolinska Institutet</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Эндометрий матки - новый источник стволовых клеток</title>
<category>Наука</category>
<description>Российские ученые открыли новый способ получения стволовых клеток. Отличным их источником могут быть кусочки эндометрия, выходящие из организма при менструации.Мезенхимальные стволовые клетки, использ...</description>
<pubDate>Fri, 20 Feb 2009 12:48:26 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3421</link>
<yandex:full-text>Российские ученые открыли новый способ получения стволовых клеток. Отличным их источником могут быть кусочки эндометрия, выходящие из организма при менструации.Мезенхимальные стволовые клетки, используемые при клеточной терапии, обнаружены практически во всех тканях организма человека. В том числе – в эндометрии матки. Сотрудники НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова и Института молекулярной биологии РАН им. В.А. Энгельгардта нашли мезенхимальные стволовые клетки в менструальной крови. По их словам, на данный момент это один из наиболее удобных источников стволовых клеток.Эндометрий - это внутренняя слизистая оболочка полости матки. Из клеток этой ткани развиваются некоторые внезародышевые органы, в частности, плацента. В последней фазе менструального цикла женщины эндометрий начинает активно расти, и, если не начинается беременность, часть его клеток отделяется и удаляется из матки с менструальной кровью. Эндометрий содержит много стволовых клеток, способных к дифференцировке в зрелые специализированные клетки.Коллектив ученых под руководством Раисы Мусиной исследовали возможность получения стволовых клеток из донорской крови десяти здоровых женщин-добровольцев в возрасте 25-45 лет. В ходе работы было получено тридцать образцов, за которыми наблюдали в течение четырех лет. Авторы исследования отмечают, что выделенные ими стволовые клетки были более единообразны по размерам и форме, чем полученные из других источников - жировой ткани, костного мозга и кожи.Как указано в работе, способность клеток к росту в условиях культуры и, собственно, наличие их в менструальной крови зависели от состояния организма женщины в течение предшествующего месяца. Например, если женщина была простужена или перенесла стресс, выделить из ее крови стволовые клетки эндометрия удавалось не всегда, а полученные клетки росли в культуре гораздо медленнее.Существенно отличаются образцы и в зависимости от возраста пациенток. Культуру клеток, выделенных у доноров старше 40 лет, не удавалось поддерживать дольше 15-18 месяцев, тогда как клетки от женщин до 30 лет поддавались культивированию в течение четырех лет и более.Ученые заметили, что активность деления клеток со временем снижалась. Но в целом, образцы мезенхимальных стволовых клеток эндометрия делились со скоростью, сопоставимой с наблюдаемой у аналогичных клеток жировой ткани и кожи, и значительно быстрее, чем пуповинной крови и костного мозга. Сравнивая стволовые клетки из разных источников, исследователи о</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>В РФ 2009 году увеличены квоты на получение высокотехнологичной помощи по детской онкологии</title>
<category>Наука</category>
<description>В этом году в России увеличено количество квот на получение высокотехнологичной помощи по детской онкологии. Если в прошлом году было выполнено 2 776 квот, то есть столько детей смогли получить высоко...</description>
<pubDate>Mon, 16 Feb 2009 15:06:49 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3420</link>
<yandex:full-text>В этом году в России увеличено количество квот на получение высокотехнологичной помощи по детской онкологии. Если в прошлом году было выполнено 2 776 квот, то есть столько детей смогли получить высокотехнологичную помощь по детской онкологии в федеральных клиниках, то в этом году помощь по квотам получат 4  216 ребятишек, из них 2 874 - в федеральных клиниках и 1 342 - в региональных. Об этом сообщила директор Департамента Минздравсоцразвития России Валентина Широкова на прошедшей недавно в Москве пресс-конференции, посвященной Международному Дню детей, больных раком - 15 февраля.Специалист отметила, что теперь часть маленьких пациентов сможет не приезжать в федеральные клиники, а получать помощь непосредственно не месте. Это касается таких крупных регионов как Московская область, Санкт-Петербург, Ростов, Хабаровск.Директор Департамента медпомощи детям также рассказала, что, «приняв решение о выделении квот в регионах, мы обратились в субъекты РФ с просьбой предоставить полные заявки на то количество квот, в которых они нуждаются. Однако в некоторых регионах произошел недоучет пациентов. Но на сегодняшний день проблема решается,  - заверила Широкова. – Ни один ребенок, нуждающийся в квоте, не останется без помощи», — подчеркнула она.Представитель Минздравсоцразвития также напомнила, что с 2009 года стартует программа «Онкология», в рамках которой планируется оснащение практически всех региональных центров современным оборудованием для проведения лучевой терапии, а также предусматривается закупка самых современных препаратов на основе клинических протоколов. «На сегодняшний день в нашей стране существуют хосписы для онкобольных, в том числе и для детей. Так, на базе НИИ онкологии им. Блохина существует детский выездной хоспис. Специалисты оказывают ребятам психологическую помощь, также существует отработанная схема обезболивания. Сейчас хосписы строятся в Ижевске и Краснодаре», - добавила чиновник.По словам Валентины Широковой, в 2007 году 228 детей получили паллиативную помощь в хосписах, а 6 282 ребенка - в домах сестринского ухода. «Это, конечно, очень мало, однако движение хосписов в нашей стране только начинается. Даже за рубежом хосписы - это в большой степени и вклады спонсоров. Именно поэтому необходимо проводить пропаганду благотворительности, встречаться с представителями бизнеса, но и государство в стороне не останется», - подчеркнула директор Департамента медпомощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития РФ.Кроме того, специалист затр</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Разрешены клинические испытания эмбриональных стволовых клеток</title>
<category>Наука</category>
<description>Эмбриональные стволовые клетки, выделенные из бластоцисты.Калифорнийская компания начинает клинические испытания терапии эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК) пациентов с...</description>
<pubDate>Tue, 27 Jan 2009 12:53:23 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3419</link>
<yandex:full-text>Эмбриональные стволовые клетки, выделенные из бластоцисты.Калифорнийская компания начинает клинические испытания терапии эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК) пациентов с повреждениями спинного мозга. Это первые клинические испытания такого рода, одобренные US Food and Drug Administration (FDA).Двадцать третьего января американская компания Geron сообщила, что ею было получено разрешение на проведение первой фазы ограниченных клинических испытаний для пациентов с травмами спинного мозга. У компании за плечами большой опыт доклинических испытаний применения ЭСК в экспериментах на животных.В клинических испытаниях примут участие от восьми до десяти пациентов. В зону повреждения спинного мозга им будут инъецированы олигодендроциты (вспомогательные клетки в центральной нервной системе), полученные из эмбриональных стволовых клеток. Исследователи надеются, что трансплантированные олигодендроциты образуют вокруг поврежденных нейронов миелиновые оболочки, необходимые для проведения нервных импульсов, а также окажут стимулирующее воздействие на регенерацию нервных клеток. По крайней мере, на животных были показаны именно такие эффекты [1].Испытания планируется начать в семи американских медицинских центрах в начале лета 2009 года. Президент компании Geron Томас Окарма (Thomas Okarma) заявил, что начало этих испытаний «знаменует рассвет новой эры в терапии. Этот подход позволит в будущем отказаться от таблеток и скальпелей и достичь нового уровня в лечении».Известие о принятии FDA решения о начале испытаний появились на третий день работы Барака Обамы в качестве президента США – это наводит на мысль о том, что 22000-страничная заявка компании Geron, поданная в марте 2008 года, была отклонена по политическим причинам. Президент Буш налагал весьма жесткие ограничения на государственное финансирование исследований ЭСК, президент Обама обещал снять эти ограничения. Тем не менее, линия ЭСК, используемая компанией Geron, входит в число одобренных для государственного финансирования линий еще при президенте Буше.Однако как представители биотехнологической компании, так и сотрудники FDA отрицают причастность к этому вопросу политики. «Наше решение было продиктовано исключительно научными соображениями», говорит Карен Рили (Karen Riley), пресс-секретарь FDA, «политические ограничения не играют никакой роли в этом процессе. Это просто совпадение по времени».Ссылки:1. Keirstead H. et al., Journal of Neuroscience 2005; 25: 4694.По материалам:Natur</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
<item>
<title>Мезенхимные стволовые клетки костного мозга можно использовать для регенерации кожи</title>
<category>Наука</category>
<description>Очередное исследование подтверждает, что мезенхимные стволовые клетки костного мозга (МСК) можно использовать для создания искусственной кожи, которая может применяться для восстановления поврежденных...</description>
<pubDate>Mon, 19 Jan 2009 10:23:14 +0400</pubDate>
<link>http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&amp;artid=3418</link>
<yandex:full-text>Очередное исследование подтверждает, что мезенхимные стволовые клетки костного мозга (МСК) можно использовать для создания искусственной кожи, которая может применяться для восстановления поврежденных кожных покровов. Результаты работы были опубликованы в журнале Artificial Organs.Чтобы оценить эффективность восстановления кожи после ожогов с помощью тканеинженерных конструкций, исследователи смоделировали ожоги различной степени тяжести на свиньях, чья кожа по своему гистологическому строению и биохимическому составу близка коже человека. В качестве основы искусственной кожи были использованы матрицы, состоящие из коллагена I типа и гиалуроновой кислоты. На эти матриксы были посеяны МСК, выделенные из красного костного мозга свиней.После того, как искусственную кожу накладывали на рану, МСК в ней начинали дифференцироваться в дермальные фибробласты (клетки кожи), что ускоряло заживление раны, восстановление в поврежденном участке капиллярной сети и препятствовало образованию на этом участке рубца.Кожа – самый крупный из всех органов тела, постоянно подвергается воздействию неблагоприятных внешних воздействий. При серьезных повреждениях кожи вследствие заболеваний, травм и ожогов, нередки ситуации, когда для восстановления кожного покрова регенерационных способностей организма не хватает. Пациенты, пострадавшие от ожогов, часто погибают от интоксикации и большой кровопотери. Именно эти случаи явились первопричиной начала разработок искусственных аналогов кожи.Ученые надеются, что в будущем тканеинженерные трансплантаты будут широко использоваться для восстановления и других органов, придя на смену пластиковым и металлическим материалам.Ссылка на статью: Liu et al. Tissue-Engineered Skin Containing Mesenchymal Stem Cells Improves Burn Wounds. Artificial Organs, 2008; 32 (12): 925 DOI: 10.1111/j.1525-1594.2008.00654.xПо материалам:Wiley-Blackwell</yandex:full-text>
<author>Интернет-журнал &quot;Коммерческая биотехнология&quot; http://www.cbio.ru</author>
</item>
</channel>
</rss>
